Aprobado en la Unión
Europea brolucizumab para el tratamiento de la DMAE húmeda
Novartis ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado la inyección
de brolucizumab (Beovu), el primer anti-VEGF aprobado en la Unión
Europea para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
(DMAE) húmeda.
"Beovu también ofrece la capacidad de que los pacientes con
DMAE húmeda elegibles sean tratados en un intervalo de dosificación de tres
meses inmediatamente después de la fase de carga", señala la compañía, que
recuerda que la decisión de la EMA es aplicable a los 27 estados miembros de la
UE más Islandia, Noruega y Liechtenstein.
En la UE, aproximadamente 1,7 millones de personas se ven
afectadas por la DMAE húmeda. Los primeros síntomas incluyen visión borrosa. A
medida que la enfermedad progresa, los pacientes pierden visión central, lo que
dificulta ver los objetos que están directamente frente a ellos.
"Actualmente, los pacientes con DMAE húmeda, que a menudo
son mayores, pueden afrontar desafíos importantes en el manejo de su
enfermedad. Creemos que Beovu es una gran opción nueva para resolver el fluido
retiniano, un marcador clave de la enfermedad en los pacientes.
No aporta nada especial, un AAG nuevo. Seguimos apostando por un
enfoque distinto en la DMAE.
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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