Kala Pharmaceuticals recibe la aprobación de la FDA para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco, Eysuvis La FDA aprobó el martes Eysuvis de Kala Pharmaceuticals (suspensión oftálmica de etabonato de lotprednol al 0,25%), lo que lo convierte en el primer corticosteroide ocular para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco y el primer fármaco aprobado específicamente para el tratamiento a corto plazo (hasta 2 semanas) de los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco. “La aprobación de Eysuvis por la FDA como la primera terapia de prescripción desarrollada específicamente para abordar las necesidades de tratamiento a corto plazo de las personas que viven con la enfermedad del ojo seco es un gran logro para Kala y un momento importante para los pacientes, que han estado esperando una aprobación de la FDA , terapia segura, eficaz y de acción rápida ”, dijo Mark Iwicki, presidente, presidente y director ejecutivo de Kala Pharmaceuticals. “Mientras nos preparamos
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