MÉDICO OFTALMÓLOGO ESTEPONA

El consumo moderado de vino tinto puede proteger su visión. Los efectos protectores del resveratrol contra el estrés oxidativo y la angiogénesis puede ser la clave de por qué moderados bebedores de vino tinto tienen un riesgo reducido de desarrollar DMAE. El consumo moderado de vino tinto podría desempeñar un papel protector contra la degeneración macular relacionada con la edad.   El ingrediente clave es el resveratrol, una sustancia producida naturalmente por algunas plantas como una defensa contra patógenos tales como bacterias u hongos. El resveratrol se encuentra en la piel de las uvas rojas y está contenido en el vino tinto en la cantidad de 1,98 mg / L a 7,13 mg / L, en comparación con 0.005 mg / L a 1,80 mg / L en el vino blanco. "El mecanismo no se entiende completamente. Al activar el SIRT1 y enzimas MnSOD, el resveratrol podría mejorar las funciones mitocondriales y reducir el estrés oxidativo. También parece tener propiedades antiangiogénicas ", di...

Se estudia el efecto del resveratrol sobre la Bcl-2 y la expresión del VEGF, en la Retinopatía del Prematuro inducida por el oxigeno. El objetivo ha sido estudiar el efecto del resveratrol sobre las células B leukemia/lymphoma-2 ( Bcl-2) y el factor de crecimiento endotelial vascular ( VEGF) en ratas con retinopatía del prematuro (ROP) . Las ratas de 7 dias de edad , ref. Sprague-Dawley ( N = 60) fueron asignados al azar a cinco grupos . El grupo A recibió la presión parcial de oxígeno normales y de los grupos B , C , D, y E   recibieron el 75% ± 2 % de oxígeno de 5 días para inducir el ROP . Las ratas del grupo C , D y E fueron tratados con resveratrol   intragástrico (10 , 30 y 60 mg / kg / d , respectivamente) una vez al día durante 5 días. Las ratas fueron sacrificadas a los 17 días de edad,   y se estudio la retina . Se r eveló una mayor expresión de proteínas Bcl-2 en el grupo B frente al grupo A. Los ...

Una combinación de antioxidantes logró impedir la progresión de la degeneración de la retina en ratones con una forma de retinitis pigmentosa . Peter Campochiaro , MD, y compañeros de la Escuela de Medicina Johns Hopkins realizaron el estudio experimental sobre el papel del daño oxidativo en la muerte de células cono .   En la retinitis pigmentosa, los bastones mueren antes que los cono , lo que resulta en el aumento de oxígeno en la retina externa, que a su vez mata a los conos , de acuerdo con el estudio. Los antioxidantes protegen a las células del daño oxidativo. Los investigadores utilizaron el modelo de ratón RD1 . Los ratones fueron inyectados con una mezcla que contiene vitamina E, vitamina C , ácido alfa-lipoico y otros antioxidantes , o cada componente por separado entre el día postnatal, a los 18 y a los 35 días . Ellos encontraron que el 40% de los conos sobrevivieron en los ratones tratados con vitamin...

Se estudian los efectos neuroprotectores de los flavonoides en la hipoxia, el aumento de glutamato y el estrés oxidativo inducido por la muerte de células ganglionares retinianas. Este estudio fue realizado para investigar el efecto de los flavonoides, una familia importante de antioxidantes contenidos en los alimentos, sobre las células ganglionares de la retina (CGR) , tras su muerte inducida por los niveles de hipoxia, el glutamato excesivo y el estrés oxidativo. Por otra parte, para evaluar las relaciones estructura-actividad de los flavonoides, se estudiaron tres tipos de flavonoides con diferente número de grupos hidroxilo y variedades de las cadenas de azúcar . Se utilizaron tres tipos de flavonoides : nicotiflorin, rutina y quercitina . La muerte de las CGR de rata neonatal   fue inducida por las condiciones de hipoxia (5% O (2), 5% de CO (2), 37 ° C) durante 12 h , niveles de glutamato 25 M durante tres días, o de oxidación por el agotamiento de los antioxi...

Se estudia el efecto de la suplementación de luteína durante 1 año,   en la densidad óptica del pigmento macular y la función visual. Si bien se sabe que los antioxidantes incluyendo la luteína puede afectar la densidad óptica del pigmento macular (MPOD) y la función visual, todavía tenemos mucho que aprender acerca de su efecto. Nuestro objetivo fue evaluar los cambios en 1 año,   tanto en la   función de MPOD y en la respuesta visual   a la suplementación con luteína. Estudio prospectivo , medimos el nivel de MPOD de los que recibieron un suplemento que contenía 6 mg de luteína al día durante 1 año. Nivel MPOD ,se midió cada 3 meses mediante el uso de la espectrometría de autofluorescencia, con el método de dos longitudes de onda. Otros exámenes, incluyendo la sensibilidad al contraste y la sensibilidad de la retina también se midieron cada 3 o 6 meses. El análisis de regresión se realizó paso a paso , para determinar los factores que se correlacionaron c...

Este estudio evaluó el efecto del ácido lipoico (ALA) sobre los productos oxidantes   (ROS), y la formación de los cambios en la retina vascular diabetica de ratas; se estudiarion los factores angiogénicos ( desencadenantes de nuevos vasos –patológicos- ) . La diabetes fue inducida químicamente por inyección intraperitoneal de estreptozotocina en 30 ratas Sprague-Dawley . Después de la inducción de la diabetes , se administró el ácido lipoico (10 mg / kg) V.O. , a 10 ratas . Las ratas se dividieron en normales y en   diabeticas (DM), y dos grupos de tratamiento con ALA (cada grupo N = 10). Los globos oculares se analizaron, 8 semanas después de la inducción de la diabetes . Se examinaron l a expresión de VEGF , la eritropoyetina, la angiopoyetina 1 y 2 y de la NADPH oxidasa en la retina de la rata mediante RT- PCR y Western blot. La formación de superóxido fue examinada usando dihidroethidium (DHE ) . El análisi...

Prácticamente todos los estímulos patógenos activan las células de Müller de nuestra retina. Reactivar las células de Müller ejercen efectos protectores y de tóxicantes en los fotorreceptores y las neuronas . Se sabe q ue contribuyen al estrés oxidativo y la toxicidad del glutamato , debido a un mal funcionamiento de la captación de glutamato y la síntesis de glutatión . Alteración de la r egulación de la conductancia del potasio   y el transporte transcelular de agua , lo que resulta en hiperexcitabilidad neuronal y edema. Los efectos protectores de las células de Müller   incluyen la regulación positiva de trifosfato de adenosina 5'-( ATP) ectoenzymes de degradación , lo que aumenta la disponibilidad extracelular de la adenosina como neuroprotector , de la liberación osmótica de la ATP , lo que podría proteger las células ganglionares de la retina de la apoptosis , y la liberación de los antioxidantes y los fac...