Prácticamente todos los estímulos patógenos activan las células de Müller de nuestra retina.
Reactivar las células de Müller ejercen efectos protectores y detóxicantes en los fotorreceptores y las neuronas.
Se sabe que contribuyen al estrés oxidativo y la toxicidad del glutamato, debido a un mal funcionamiento de la captación de glutamato y la síntesis de glutatión. Alteración de la regulación de la conductancia del potasio y el transporte transcelular de agua, lo que resulta en hiperexcitabilidad neuronal y edema.
Los efectos protectores de las células de Müller incluyen la regulación positiva de trifosfato de adenosina 5'-(ATP) ectoenzymes de degradación, lo que aumenta la disponibilidad extracelular de la adenosina como neuroprotector , de la liberación osmótica de la ATP , lo que podría proteger las células ganglionares de la retina de la apoptosis, y la liberación de los antioxidantes y los factores neurotróficos.
La desdiferenciación de células reactivas a Müller como progenitoras de las células podría tener un impacto sobre el futuro de los enfoques terapéuticos.
Una mejor comprensión de los mecanismos glióticos será útil en el desarrollo de eficientes estrategias terapéuticas en el aumento de las propiedades protectoras y regeneradoras, y la disminución de la toxicidad de sustancias contra las células de Müller.
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