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LASIK y LOTEPREDNOL

  

Se hace un estudio que considera que el etabonato de loteprednol (lotemax ®) es clínicamente no inferior a prednisolona / fluorometolona

Se consideró que el etabonato de loteprednol era clínicamente no inferior al acetato de prednisolona seguido de  la fluorometolona como tratamiento tópico después de la PRK con respecto a la prevención de la turbidez, la elevación de la PIO y los resultados refractivos.

Loteprednol etabonato es un éster corticosteroide estructuralmente similar a la prednisolona, ​​pero con un pefil de menor efecto secundario , incluyendo un menor efecto sobre la PIO. El objetivo del estudio fue confirmar la seguridad con respecto a la elevación de la PIO y comprobar si los efectos positivos sobre la prevención de la neblina y la recuperación de la visión eran comparables entre los dos fármacos.



Un total de 261 ojos de 132 pacientes sometidos a PRK fueron asignados al azar a un régimen postoperatorio con cualquiera de los 3, loteprednol etabonato 0,5% gel, o prednisolona 1% acetato en suspensión, y de fluorometolona 0.1% en suspensión.

No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la tasa de neblina postoperatoria, que ocurrió en el 3% de los ojos de loteprednol y en el 5% de los ojos de prednisolona / fluorometolona. La elevación clínicamente significativa de la PIO fue infrecuente con cualquiera de las dos gotas y sólo ocurrió en ocho ojos de cuatro pacientes, en dos ojos con el loteprednol, y en seis ojos con prednisolona / fluorometolona. Los autores especificaron que "estos pacientes eran ligeramente mayores que el paciente promedio con una edad media de 42,8 años".




Los resultados visuales y refractivos fueron excelentes en ambos grupos, con casi todos los ojos alcanzando una agudeza visual no corregida de 20/20 o mejor a los 3 meses.

Se observó una tasa significativamente mayor de formación de turbidez en los ojos de prednisolona / fluorometolona cuando se usó mitomicina C (MMC) adyuvante.

"Dado el pequeño número de pacientes que recibieron MMC en nuestro estudio, es difícil sacar conclusiones definitivas de esta tendencia. Los ojos con MMC adjunta, después de PRK, puede justificar una observación más cercana de los ojos sin CMM adjunto. "

Este ensayo retrospectivo de tratamiento comparativo demostró claramente la equivalencia entre un régimen más tradicional comenzando con prednisolona y terminando con fluorometolona, ​​y un régimen más simple empleando sólo loteprednol. Las complicaciones de la PIO elevada o neblina corneal fueron raras en ambos grupos. Los resultados de la refracción fueron excelentes en ambos grupos.



En la práctica clínica que implica instrucciones complejas del paciente, la monoterapia es preferible. Contrariamente a una idea errónea frecuente, loteprednol es un corticosteroide muy potente, particularmente para la superficie ocular y aplicaciones corneales (Bartlett, 2011). Muchos clínicos encuentran que el Loteprednol es equivalente en estas indicaciones comunes, particularmente cuando se compara con la prednisolona genérica.

El seguimiento de doce meses de esta cohorte justifica una comunicación o publicación adicional, particularmente con respecto a la neblina observada en los pocos pacientes tratados también con mitomicina C en este estudio. Un estudio comparativo posterior que utilizara loteprednol con y sin mitomicina C podría guiar mejor a los clínicos que tratan pacientes con mayor riesgo de desarrollar neblina postoperatoria, incluyendo aquellos con enfermedad de superficie ocular significativa, mayores profundidades de ablación para grados más altos de miopía y pacientes mayores. Además, un análisis dirigido adicional puede demostrar la superioridad de loteprednol colateral para pacientes en riesgo de desarrollar PIO elevada así como ojo seco sintomático crónico, alergia o meibomitis.



Es una pena que no lo tengamos en España. En nuestra cercana Gibraltar sí lo tenemos; las veces que lo hemos necesitado en pacientes con riesgos de complicaciones post-lasik, ha ido muy bien.


OFTALMÓLOGO ESTEPONA  


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