La FDA recibe informes de
eventos adversos graves después de la triamcinolona, e inyecciones de compuestos de
moxifloxacina.
La FDA está advirtiendo a
los médicos acerca de los eventos adversos graves reportados después de las
inyecciones intravítreas de triamcinolona y moxifloxacina, por Guardian Pharmacy Services en Dallas.
Al menos 43 pacientes en dos
centros de cirugía de Dallas experimentaron efectos adversos graves después de
recibir la inyección después de la cirugía de cataratas. La FDA recibió los
informes de eventos adversos en los últimos 3 meses.
Los síntomas durante varios
meses incluyeron deterioro de la visión, mala visión nocturna, pérdida de la
percepción del color, fotofobia, deslumbramiento, halos, luces intermitentes,
malestar ocular, dolor, pérdida de equilibrio, dolores de cabeza y náuseas.
Algunos síntomas se presentaron hasta 1 mes después de la cirugía.
Los exámenes de seguimiento
demostraron que los pacientes tenían una función visual disminuida que
implicaba la agudeza visual y los campos visuales. Se observó edema macular en
la OCT, seguido en algunos casos de degeneración retiniana.
"Aunque los síntomas
mejoraron en algunos pacientes durante el período postoperatorio de 5 meses,
algunos pacientes continúan con una reducción significativa en la mejor agudeza
visual y los campos visuales mejor corregidos".
No suele ser nuestra
practica ordinaria. Siempre hemos tenido mucho cuidado con los excipientes de
la triamcinolona. El moxifloxacino no lo usamos en nuestra clínica en su forma
intravitrea ( en colirio-Vigamox-sí es muy útil).
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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