La FDA
acepta NDA para loteprednol etabonate gel oftálmico 0.38%
Una nueva
solicitud de fármaco para el gel oftálmico de loteprednol etabonato
submicrónico de Bausch + Lomb 0,38% ha sido aceptada por la FDA, anunció la
compañía.
Si se
aprueba, sería el corticosteroide oftálmico de loteprednol más bajo para el
tratamiento de la inflamación postoperatoria y el dolor después de la cirugía
ocular, según un comunicado de prensa.
"El
gel oftálmico de loteprednol etabonato submicrónico 0,38% ofrecerá a los
profesionales de la visión y sus pacientes una formulación de menor
concentración con una dosificación menos frecuente en comparación con las
formulaciones actualmente disponibles de loteprednol," Tracy Valorie,
vicepresidente senior de Farmacéutica y Quirúrgica de EE. UU. En Bausch + Lomb,
dijo en el comunicado. "Nos comprometemos a desarrollar opciones
innovadoras de tratamiento oftálmico para ayudar a atender las necesidades de
los pacientes y esperamos traer este nuevo producto al mercado".
Es un gran
acierto, pero por ahora no disponemos de este producto por Europa. Siempre ha
sido un gran complemento para el ojo seco, y para situaciones inflamatorias
corneales.
OFTALMÓLOGO
ESTEPONA
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