Resultados del LAMP, del primer año: la atropina al 0.05% reduce la
progresión miope..
En la primera fase del estudio LAMP, de cuatro fases en curso, los
investigadores informaron que la atropina al 0.05% fue más efectiva entre las
tres concentraciones y el placebo, para controlar la longitud esférica y el
equivalente axial en niños con miopía.
La fase de tratamiento del estudio doble ciego, de atropina de baja
concentración para la progresión de la miopía (LAMP, por sus siglas en inglés),
asignó al azar a 438 niños de 4 a 12 años para recibir 1: 1: 1: 1 gotas de
atropina en dosis bajas en concentraciones de 0,05%, 0,025% o gotas para ojos
de 0,01% o placebo en ambos ojos diariamente durante 12 meses.
Un total de 383 participantes fueron evaluados al año. El cambio promedio
en el equivalente esférico fue de –0.27 D en el grupo de atropina al 0.05%, de
–0.46 D en el grupo de 0.025%, de –0.59 D en el grupo de 0.01% y de –0.81 D en
el grupo de placebo.
La elongación axial aumentó más en el grupo placebo, con 37.1% de los
ojos progresando 1 D o más en comparación con 15.2%, 12.6% y 27.8% de los ojos
en los grupos de atropina 0.05%, 0.025% y 0.01%, respectivamente. Además, solo
el 24.2% de los ojos en el grupo placebo progresó menos de 0.5 D, en
comparación con el 69.6%, 51.6% y 43.8% en los tres grupos de atropina,
respectivamente.
"Nuestros resultados en conjunto han proporcionado una nueva
evidencia de atropina de baja concentración como una intervención efectiva y
segura contra la progresión de la miopía".
La segunda fase del estudio incluirá un cruce de pacientes en el grupo de
placebo en el grupo de tratamiento óptimo, luego irá la continuación del
tratamiento con atropina para evaluar la eficacia, y los efectos secundarios a
los 2 años.
Sin duda es eficaz y funciona. Todos nuestros pacientes, niños entre los
6 y 15 años, valorando todos los datos morfométricos del ojo, y la refracción
por esquiascopia, se benefician del uso diario de atropina al 0.05 %. Seguimos
adelante.
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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