La integración de la terapia con factor de crecimiento endotelial
antivascular intravítreo (VEGF) en los algoritmos de manejo para el tratamiento
de pacientes con enfermedad retiniana neovascular ha revolucionado los
resultados en estos pacientes.
Sin embargo, los estudios clínicos han demostrado que alrededor de dos
tercios de los pacientes tratados tienen una respuesta subóptima o ninguna a
los regímenes de tratamiento anti-VEGF, lo que demuestra la necesidad de
identificar nuevas dianas moleculares para la intervención terapéutica. En la
actualidad, las vías moleculares que participan en la angiogénesis anormal y el
aumento de la permeabilidad vascular están siendo el objetivo en los estudios
clínicos.
Una de esas vías es la vía angiogénica Tie2, y actualmente se están
evaluando nuevos agentes prometedores que se dirigen a esta vía para el
tratamiento de la enfermedad neovascular. En esta actividad educativa, los
expertos en el campo revisarán la necesidad de alternativas a la monoterapia
anti-VEGF, analizarán los mecanismos fisiopatológicos detrás de la vía de
señalización de Tie2, evaluarán los datos más recientes de eficacia y seguridad
para los nuevos agentes que abordan la vía angiogénica Tie2 en la enfermedad
neovascular. así como proporcionar información sobre cómo estos agentes pueden
modificar el paradigma de los algoritmos de tratamiento actuales.
Lo comprobamos día a día, todos los antiangiogénicos que hay ahora en el
mercado, funcionan al 40%. Cuando no te tiene un diagnóstico claro
etiopatogénico, los resultados de la terapia “ad hoc” no funcionan bien. No
quiero decir que no hay que usarlos; tan solo que hay que investigar más, pues
no son la solución de los complejos fibrovasculares que aparecen debajo del
epitelio pigmentario retiniano.
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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