La tomografía de coherencia óptica (OCT) proporcionó una nueva perspectiva en la comprensión del síndrome de tracción vítreo-macular (TVM), aportando una mejor evaluación de las fuerzas que traccionan en la interface vitreorretiniana y también se entiende mejor la relación con determinadas afecciones maculares.
Hoy en día, se cree que la TVM está asociada con diversas maculopatías como el edema macular cistoideo, membrana epirretiniana, agujeros maculares, todas estas con una etiología común. A pesar de que la patogénesis de estos problemas no está totalmente clarificada, la OCT ha mostrado que las fuerzas de tracción podrían ser la causa probable.
Para comprender mejor los problemas de la interface vitreorretiniana, es fundamental entender la secuencia de eventos que se producen en el desarrollo del desprendimiento del vítreo posterior. Este se caracteriza por la separación del vítreo posterior de la membrana interna limitante de la retina como resultado de procesos fisiológicos normales que se producen con la edad.
Los
cambios en el vítreo asociados con la edad, como licuefacción y sinéresis,
contribuyen al desarrollo del DVP. Muchas veces, el DVP se produce
espontáneamente, sin que el paciente note síntomas. Cuando se completa el
proceso y el vítreo posterior se separa por completo de la membrana limitante
interna, pueden aparecer flashes y flotadores.
Sin
embargo, en algunos pacientes al comenzar la tracción del vítreo se producen
ciertas características patológicas en la mácula y el disco óptico,
determinadas en parte por el tamaño y fuerza de las adhesiones
vitreorretinianas residuales.
Con la
edad se producen cambios en el vítreo que pueden resultar en su
desprendimiento. El contenido total de colágeno del cuerpo vítreo no cambia
después de los 20 a 30 años. Sin embargo, la concentración de colágeno en el
gel vítreo es significativamente mayor entre los 70 y 90 años, lo que podría
deberse a la disminución del volumen del gel vítreo con la edad.
En la
edad avanzada hay licuefacción, engrosamiento y tortuosidad de las fibras del
vítreo y colapso del cuerpo vítreo que se conoce como sinéresis. Esto
predispone al ojo para que se produzca el desprendimiento del vítreo posterior.
Se producen complicaciones cuando la licuefacción acelerada del vítreo se
produce antes que el debilitamiento de la adhesión vitreorretiniana.
Cuando
esto sucede, la fuerza de tracción se ejerce en lugares donde la membrana
hialoides posterior está firmemente agarrada a la retina. La adhesión
vitreorretiniana persistente permite que la fuerza actúe con el tiempo y como
consecuencia puede inducir pliegues en la retina, degeneración quística,
retinosquisis, desprendimiento de retina, avulsión de vasos retinianos,
hemorragia de vítreo y desgarros retinianos. En el polo posterior, la tracción
continua puede inducir lesiones maculares, provocando síndrome de tracción
vítreo-macular.
El síndrome de tracción vítreo-macular puede ocurrir en cualquier sexo, edad y raza. La incidencia es un poco mayor en mujeres, probablemente por la licuefacción prematura del vítreo asociada al menor nivel de estrógeno después de la menopausia.
Los
pacientes pueden experimentar menor visión, fotopsia, micropsia y cierto grado
de metamorfopsia. Los síntomas son leves y se desarrollan lentamente.
Normalmente existe cierta discrepancia entre los síntomas y las características
clínicas, pacientes con fuerte tracción macular pueden presentar excelente
agudeza visual. Sin embargo, algunos casos pueden sufrir pérdida de visión
aguda con escotoma central pequeño, generalmente como resultado de una tracción
vitreomacular anteroposterior severa con desprendimiento subretiniano.
A pesar de que este síndrome antes era poco frecuente y no se lo asociaba con otras maculopatías, hoy sabemos que está asociado con una membrana epirretiniana en la mayoría de los casos, también puede observarse una membrana hialoide engrosada y fuerte. Clínicamente, el síndrome puede observarse parecido a los agujeros maculares que causan edema macular cistoide, distorsión foveal y desprendimiento subretiniano. La OCT ha demostrado que el desprendimiento de vítreo perifoveal es el paso anterior al agujero macular.
A pesar de que este síndrome antes era poco frecuente y no se lo asociaba con otras maculopatías, hoy sabemos que está asociado con una membrana epirretiniana en la mayoría de los casos, también puede observarse una membrana hialoide engrosada y fuerte. Clínicamente, el síndrome puede observarse parecido a los agujeros maculares que causan edema macular cistoide, distorsión foveal y desprendimiento subretiniano. La OCT ha demostrado que el desprendimiento de vítreo perifoveal es el paso anterior al agujero macular.
El advenimiento de la TCO revolucionó la comprensión de la interface vitreomacular y del síndrome de tracción vitreomacular. Los investigadores han podido analizar procesos antes desconocidos y el síndrome TVM pasó a ser una patología que interviene en un amplio espectro de problemas maculares como edema macular cistoideo, agujeros maculares y membrana epirretiniana.
En las
imágenes de TCO el espacio hialoide posterior aparece hiperreflectivo y
engrosado, adherido firmemente a la región foveal y provocando alteraciones
morfológicas.
Según las imágenes de OCT la adhesión vitreomacular puede clasificarse en distintas categorías, cada una con características maculares específicas. Aunque no hay una clasificación ampliamente aceptada todavía.
Según las imágenes de OCT la adhesión vitreomacular puede clasificarse en distintas categorías, cada una con características maculares específicas. Aunque no hay una clasificación ampliamente aceptada todavía.
Existen dos categorías principales para la configuración de la tracción vitreomacular: focal con un diámetro máximo de adhesión de 1500 µm y difusa con una adhesión de más de 1500 µm. Cuando más angosta es la adhesión vitreomacular, mayor es la fuerza ejercida sobre la mácula, mientras que la adhesión difusa distribuye la fuerza más allá del borde de la región foveal.
La
introducción y disponibilidad de tecnología moderna como la OCT, hizo necesaria
la redefinición de conceptos confusos como el síndrome de tracción
vitreorretiniana. Se ha clarificado la patofisiología y permite que se avance
en su tratamiento. El síndrome de tracción vitreomacular está involucrado en la
patofisiología de varios problemas maculares, con diversos resultados
anatómicos y funcionales.
Los
cambios maculares están íntimamente relacionados con la configuración de la
tracción vitreomacular, lo que ha servido para la clasificación del síndrome
según las imágenes de OCT. El tamaño y fuerza de la adhesión vitreomacular
podría definir una maculopatía específica. La TVM focalizada generalmente conduce
a la formación de agujeros maculares, edema macular cistoide y desprendimiento
de la retina foveal. Por otro lado la tracción vitreomacular difusa está
asociada con membrana epirretiniana y engrosamiento retiniano difuso.
A pesar de que la agudeza visual postoperatoria es similar en ambos grupos, los casos focales tienen una mayor mejoría ya que la agudeza visual preoperatoria es generalmente menor. El procedimiento quirúrgico es efectivo en la mayoría de los casos. Los resultados postoperatorios varían de acuerdo con la morfología de la tracción vitreomacular y la duración de los síntomas.
A pesar de que la agudeza visual postoperatoria es similar en ambos grupos, los casos focales tienen una mayor mejoría ya que la agudeza visual preoperatoria es generalmente menor. El procedimiento quirúrgico es efectivo en la mayoría de los casos. Los resultados postoperatorios varían de acuerdo con la morfología de la tracción vitreomacular y la duración de los síntomas.
El
disponer en consulta de una OCT facilita el trabajo y el paciente siempre lo
agradece.
OFTALMÓLOGO ESTEPONA
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