NUEVA INDICACIÓN

La FDA aprueba el estudio para el implante telescópico en pacientes post-catarata

La FDA ha aprobado un estudio clínico del implante telescópico para pacientes con degeneración macular relacionada con la edad a los que previamente se les implantó una LIO, según VisionCare.

El implante, ya aprobado por la FDA para pacientes con DMAE, mayores de 65 años, que no han tenido cirugía de catarata, está actualmente contraindicado para pacientes que han tenido cirugías corneales o intraoculares anteriores. En el ensayo, las LIO existentes serán reemplazadas por el implante telescopico para estudiar su seguridad y efectividad.

El estudio se llevará a cabo en Estados Unidos, que actualmente están buscando pacientes para participar.

Será una leve ayuda para estos pacientes con una visión central pobre. Esperamos su seguridad y con escasos efectos secundarios.

OFTALMÓLOGO ESTEPONA

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