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Mostrando entradas de julio, 2019

OCT RETINA XI

Os adjuntamos algunas de las ultimas tomografias vistas en consulta. OFTALMÓLOGO ESTEPONA

LASER en EDEMA MACULAR

Tratamiento con láser por debajo del umbral para el edema macular en la oclusión de la vena retiniana El edema macular es la causa más importante de disminución de la visión en pacientes con oclusión de la vena retiniana (BRVO) . Las opciones de tratamiento para el edema macular en estos ojos incluyen la inyección intravítrea de agentes anti-VEGF o esteroides, o el implante intravítreo de dexametasona 0,7 mg (Ozurdex, Allergan). La fotocoagulación por láser micropulso (SMLP) por debajo del umbral también puede ser efectiva para la misma indicación. A simple vista • El láser Micropulse puede ser útil en el tratamiento del edema macular en pacientes con BRVO cuya enfermedad es refractaria a la terapia anti-VEGF. • La terapia con láser puede reducir el costo y el riesgo para algunos pacientes, por lo que es una opción más eficaz y conveniente. En el modo de micropulso, un haz de láser de onda continua se divide en pulsos cortos, repetitivos y de baja ener

A LA ESPERA, ...

    El sistema inmunitario puede ayudar a retrasar la degeneración de la retina en la retinitis pigmentaria (J Exper Med) El sistema del complemento, que forma parte del sistema inmunitario innato, desempeña un papel protector en el retraso de la degeneración de la retina en un modelo de ratón con retinitis pigmentaria, enfermedad ocular hereditaria, según un estudio llevado a cabo por científicos del  Instituto Nacional del Ojo (NEI)  de Estados Unidos que ha sido publicado en el  Journal of Experimental Medicine . En estudios anteriores, la activación del sistema del complemento, que media algunos aspectos de la inflamación, empeora el daño en la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), una de las principales causas de ceguera en personas de 65 años o más. Ahora, el nuevo trabajo muestra que el sistema del complemento puede exacerbar o frenar la degeneración de la retina. "Apreciar esta complejidad es importante para guiar el desarrollo de terapi

MENOS MIOPÍA

Eyenovia inscribe al primer paciente en la fase 3 para su estudio CHAPERONE para la miopía progresiva     Eyenovia anunció que inició su programa MicroPine fase 3 con el primer paciente inscrito en su estudio CHAPERONE, un ensayo multicéntrico, aleatorizado, con base en los EE. UU., Que inscribirá a más de 400 niños de 3 a 12 años de edad. CHAPERONE investigará la seguridad y la eficacia de MicroPine para la reducción de la miopía progresiva mediante el uso de una micro-formulación tópica de atropina patentada por Eyenovia, suministrada por el dispensador Optejet. Los sujetos se asignarán al azar para recibir tratamiento con una de las dos concentraciones de MicroPine o un placebo. El punto final primario del estudio es el cambio en el error de refracción desde el inicio hasta los 36 meses. Actualmente, no hay terapias aprobadas por la FDA para el tratamiento de la miopía pediátrica progresiva: una enfermedad de la parte posterior del ojo caracterizada por el ala

UN BUEN APOYO

Aspirina a bajas dosis a largo plazo y DMAE Investigación destinada a calcular el riesgo de DMAE con el uso regular de aspirina de baja dosis a largo plazo La degeneración macular asociada con la edad (DMAE) es un problema importante de salud pública debido a que provoca ceguera y al gran costo asociado con los tratamientos existentes en la actualidad para combatirla. Teniendo en cuenta como se ha difundido el uso de aspirina de baja dosis y la posibilidad de que sea un riesgo para el desarrollo de DMAE neovascular, es necesario investigar en una cohorte numerosa este importante problema de salud pública. Corea del Sur tiene un único Seguro de Salud Nacional, que es una buena fuente de información para comparar la incidencia de DMAE neovascular entre pacientes que consumen regularmente aspirina y pacientes que no lo hacen. Participaron consumidores regulares y no regulares de aspirina dentro del seguro nacional de salud, mayores de 45 años, entre 2010 y 2015.

ES IMPORTANTE...HABLAR

    Pacientes que nunca deben recibir una LIO Premium. Evalúe los criterios de exclusión y factores adicionales al considerar la implantación de LIO multifocal. En teoría, el implante bilateral de LIO multifocal debería ser la solución a todos los problemas con la agudeza visual presbópica, pero los cirujanos saben que no es tan simple. Estas lentes, que a menudo pueden ayudar a proporcionar independencia de los lentes y una visión satisfactoria de distancia, intermedia y cercana, pueden potencialmente dejar a los pacientes insatisfechos debido a las concesiones visuales requeridas. Esta advertencia ha adquirido una importancia aún mayor en una época en que las normas de comportamiento, como el uso de teléfonos inteligentes, hacen que cualquier compromiso visual sea una desventaja social y / o profesional. Al mismo tiempo, las mejoras en el diseño, el rendimiento óptico y los efectos secundarios de estas LIO han relajado los criterios de exclusión para lentes multifocales. ¿Cóm

MAS TRABAJOS

    EFICACIA DE LA CIRUGÍA DE CATARATAS CON IMPLANTACIÓN DE STENT EN MICROBYPASS TRABECULAR En este estudio de cohorte retrospectivo, los investigadores evaluaron la efectividad de la implantación del stent microbypass trabecular (Stent trabeferular de micro derivación iStent, Glaukos) en el glaucoma de mecanismo combinado (CMG) y el glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA). Específicamente, evaluaron cuatro grupos de ojos: • 61 ojos con POAG sometidos a facoemulsificación (PE); • 60 ojos con GOPA sometidos a PE e implante de stent de microbio trabecular; • 93 ojos con CMG sometidos a PE; y • 87 ojos con CMG sometidos a implante de stent con PE y microbio trabecular. Las medidas del resultado incluyeron una tasa de éxito de 1 año (PIO ≤ 18 mm Hg sin medicación), PIO posoperatoria absoluta y número de medicamentos al año. No hubo diferencia en la PIO absoluta entre el stent POAG-PE y POAG-PE o el stent CMG-PE y CMG-PE. La reducción media de los medicamentos