Los médicos deben aplicar el arte, la ciencia de la
medicina para personalizar los planes de tratamiento del paciente.
La medicina
basada en la evidencia y la atención médica personalizada son prioridades para
los oftalmólogos a nivel mundial.
La medicina
basada en la evidencia (MBE) se ha definido como "el uso consciente,
explícito y juicioso de la mejor evidencia actual para tomar decisiones sobre
la atención de los pacientes". Integrado con el proceso de MBE se
encuentra la atención médica personalizada, que tiene en cuenta las
necesidades, creencias, cultura, fisiología y composición genética del paciente
individual para desarrollar un plan de tratamiento personalizado para cualquier
enfermedad o problema de salud / bienestar. El objetivo es lograr
decisiones de atención médica individuales óptimas para los mejores regímenes
de tratamiento.
La MBE se
basa idealmente en ensayos clínicos aleatorizados prospectivos bien
realizados. Uno de los primeros ejemplos registrados de un ensayo clínico
prospectivo fue el estudio de Jan Baptist van Helmont sobre la sangría frente a
la terapia conservadora en la fiebre y la pleuresía en 1662, que analiza las
tasas de mortalidad comparativas. Se demostró que la terapia de apoyo
conservadora sin derramamiento de sangre es superior. Otro famoso ensayo
clínico prospectivo temprano fue el de James Lind, un cirujano naval escocés
que estratificó a los marineros de su barco en seis grupos y descubrió que los
hombres tratados con limones o naranjas eran los más resistentes al escorbuto.
Hoy en día,
la calidad de la evidencia se considera de importancia crítica para las
decisiones de MBE y, en 1989, el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de
EE. UU. Presentó una guía. La evidencia de nivel I se definió como la
desarrollada en un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, enmascarado, bien
diseñado y con el poder estadístico adecuado, con un grupo de control
apropiado. El nivel II-1 es evidencia lograda a través de un estudio
prospectivo similar sin aleatorización. La evidencia de nivel II-2
requiere un estudio de cohortes o de casos y controles bien diseñado. El
nivel II-3 requiere evidencia confirmatoria de múltiples estudios no
controlados. Y finalmente, el Nivel III cuenta con las opiniones de
autoridades respetadas basadas en la experiencia clínica.
Tres o más
estudios confirmatorios en cualquier nivel aumentan la confianza en la validez
de la evidencia. Por lo tanto, tres ensayos clínicos aleatorizados
prospectivos enmascarados, bien diseñados y con la potencia adecuada, con un
grupo de control apropiado de investigadores y sitios de investigación
totalmente distintos, siguen siendo la mejor evidencia de que algo es
cierto. Una sola opinión experta, que todos escuchamos (y presentamos) con
frecuencia desde el podio como “en mi experiencia personal” es la fuente de
evidencia más débil y menos confiable. Un gran número de expertos
totalmente independientes que llegan a la misma opinión puede fortalecer la
evidencia de Nivel III, y esto a menudo se logra a través de paneles de
consenso de expertos, pero el estándar de oro sigue siendo tres o más ensayos
clínicos prospectivos enmascarados bien diseñados y con la potencia adecuada
con una evaluación adecuada. control.
A menudo me
he encontrado diciendo con humildad al dar una conferencia que "un número
significativo de las opiniones que les presento hoy probablemente demostrarán
ser incorrectas en una fecha futura y, lamentablemente, no sé
cuáles". Pero aquellos de nosotros que enseñamos a otros a menudo
debemos confiar en evidencia imperfecta y enseñar lo que creemos que es cierto
en el momento utilizando la mejor evidencia disponible integrada con nuestra
propia experiencia clínica. Además, muchos sesgos personales y externos
reducen el valor incluso de la evidencia de Nivel I, incluido el sesgo de
riesgo, la medición imprecisa, la recopilación de datos inconsistente, el sesgo
de publicación y la aplicación o interpretación inapropiada del análisis
estadístico, entre otros. Presentar un desafío adicional al médico, una
vez que un médico o cirujano tiene lo que cree que es evidencia
confiable, deben aplicarlo a un paciente único con una amplia variación en
personalidad, base cultural, inteligencia, fisiología y composición
genética. Este es el punto de entrada de la medicina personalizada y el
arte del cuidado del paciente.
Con la
finalización del Proyecto Genoma Humano en 2003, una asombrosa colaboración
internacional que se prolongó durante 13 años, médicos y científicos de todo el
mundo comenzaron a realizar estudios de asociación de todo el genoma
(GWAS). Para mí fue de gran interés el hecho de que el primer estudio de
GWAS en el mundo publicado en 2005 fue sobre pacientes con degeneración macular
relacionada con la edad. Los investigadores encontraron que dos mutaciones
de un solo nucleótido, los llamados polimorfismos de un solo nucleótido,
estaban relacionadas con el desarrollo de AMD visualmente
significativa. Desde ese primer estudio, se han completado otros 1.300
estudios de GWAS. Estos estudios han ayudado a los médicos a personalizar
el tratamiento con anticoagulantes y muchos medicamentos contra el cáncer según
el perfil genético de cada paciente.
Hoy en día,
como oftalmólogo en la práctica privada, rara vez solicito perfiles genéticos,
excepto en casos raros en niños con distrofias corneales o posibles síndromes
hereditarios. Pero se está acumulando evidencia de Nivel I de que el
tratamiento de muchas enfermedades oculares, incluidas numerosas distrofias
retinianas, DMAE, retinopatía diabética, glaucoma, enfermedad del nervio
óptico, enfermedades de la córnea como el queratocono e incluso enfermedades
comunes como la alergia ocular y la enfermedad del ojo seco, pueden mejorarse
mediante el conocimiento del perfil genético de un individuo.
Por último,
el beneficio potencial de la medicina basada en la evidencia, la atención
médica personalizada y el perfil genético puede mejorarse aún más mediante la
aplicación de la inteligencia artificial. Sigue siendo el deber de todo
médico aplicar tanto el arte como la ciencia de la medicina para personalizar
un plan de tratamiento para cada paciente individual. Al entrar en mis 50
años en oftalmología, sigue siendo un desafío abrumador hacerlo al más alto
nivel, pero debemos hacerlo.
Todos estos
comentarios de Richard Lindstrom, se podrían completar diciendo que un médico
oftalmólogo primero debe ser buena persona, y poner todas sus virtudes para
aprender a escuchar, esforzarse por estar “al dia”, e intentar explicarse ante
el paciente con mesura, cariño y firmeza.
OFTALMÓLOGO
ESTEPONA
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