El implante biodegradable de
dexametasona, ozurdex, está autorizado por la Agencia Europea del Medicamento
para el tratamiento de la uveítis intermedia y posterior, y el edema macular
tras oclusión venosa retiniana, y también para el edema macular diabético. El propósito de este
estudio retrospectivo fue evaluar los efectos de este tratamiento en la presión
intraocular en el marco de la práctica clínica en la vida real.
Se incluyeron pacientes tratados con ozurdex con un periodo de seguimiento de 6 meses, registrando las siguientes variables: edad, sexo, diagnóstico e historia de glaucoma, presión intraocular, tratamiento antihipertensivo y grosor macular medidos antes de la inyección y después de ella tras 1, 2, 4 y 6 meses.
Se evaluaron los efectos de 75 inyecciones en 67 pacientes (52% mujeres; edad media, 62 años). La presión intraocular media antes de la inyección fue 15,9 mmHg y 1, 2, 4 y 6 meses tras la inyección: 18,80 (p = 0,627); 18,84 (p = 0,494); 17,02 (p = 0, 796) y 15,5 (p = 0,829). No hubo diferencias estadísticamente significativas en la presión intraocular de los pacientes con historia previa de glaucoma y aquellos sin diagnóstico previo.
En conclusión, ozurdex muestra un perfil de seguridad excelente en términos de presión intraocular, siendo una buena opción terapéutica para enfermedades retinianas incluso en pacientes con glaucoma previo.
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