Clearside
reporta ganancia en la agudeza visual, en la fase media, de la prueba de
inyección supracoroidea de triamcinolona
Los
pacientes con uveítis no infecciosa experimentaron una mejoría en la agudeza
visual mejor corregida en un ensayo clínico de fase 1/2 que implica una
inyección supracoroidea de triamcinolona.
El
ensayo incluyó a ocho pacientes que recibieron una sola inyección supracoroidea
de triamcinolona con microinyector patentada de Clearside.
La
mejoría media en la agudeza fue de más de dos líneas en una tabla optométrica
ETDRS en la semana 12 y cerca de tres líneas en la semana 26. En las semanas 12
y 26, la media de reducción en el espesor de la retina fue de más de 100 micras
de los respectivos niveles de referencia.
Ninguno
de los pacientes experimentó un aumento significativo de la PIO después de la
inyección de triamcinolona, y
no fue necesario ningún medicamento reductor de la PIO. La inyección fue en general segura y
bien tolerada.
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