MÉDICO OFTALMÓLOGO ESTEPONA

Avances en el tratamiento del edema macular diabético   La introducción de las terapias de combinación anti-angiogénicas ofrece promesa en una enfermedad que frecuentemente desarrolla resistencia a los tratamientos convencionales. El  edema macular  es una de las complicaciones más importantes de diversas enfermedades retinales de carácter inflamatorio y vascular, tales como la retinopatía diabética, la oclusión venosa retinal y la uveítis, siendo la primera causa de pérdida de visión en pacientes con diabetes. Aunque la introducción de los  agentes anti-VEGF  en la práctica clínica ha revolucionado el tratamiento del edema macular diabético ( EMD ), la enfermedad frecuentemente desarrolla resistencia, lo que impone la necesidad de desarrollar terapias más eficaces. Mientras que la fotocoagulación con láser ha sido durante años la terapia estándar, la introducción de las inyecciones intra-vitreales de agentes anti-VEGF y los implantes de corticosteroides han cam

Kala Pharmaceuticals anuncia resultados estadísticamente significativos en el ensayo STRIDE 3 del medicamento Eysuvis para la enfermedad del ojo seco Kala Pharmaceuticals anunció resultados positivos de primera línea de STRIDE 3, un ensayo clínico de fase 3 que evalúa KPI-121 0.25%, que Kala planea comercializar bajo la marca Eysuvis (suspensión oftálmica loteprednol etabonato) 0.25%, para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco. STRIDE 3 cumplió con sus dos objetivos principales de eficacia, lo que demuestra una mejora estadísticamente significativa en el punto final de los síntomas de la gravedad del malestar ocular (SDO) en el día 15 en la población general con intención de tratar (ITT) (P = 0,0002) y en la predefinida subgrupo de pacientes con ITT con molestias oculares más graves al inicio del estudio (P = 0,0007). La significación estadística también se logró en los puntos finales secundarios clave de hiperemia conjuntival en el día 15 en la población ITT

Detección precoz: la clave para frenar el glaucoma, principal causa de ceguera crónica en mayores de 60 años El 12 de marzo se celebró el Día Mundial del Glaucoma, una patología infradiagnosticada en estadios iniciales debido a que apenas presenta síntomas El glaucoma es una enfermedad que daña el nervio óptico del ojo. Generalmente se produce por un defecto en la eliminación del humor acuoso. El líquido se acumula en el interior del ojo, de modo que se eleva la tensión ocular y las fibras del nervio óptico se ven afectadas. Como explica la Dra. Amparo Carrero, oftalmóloga de Vithas Madrid Arturo Soria, “el campo visual se va estrechando paulatinamente hasta producir, en caso de no tratarse, la llamada visión en escopeta”. La forma más frecuente de esta patología es el llamado glaucoma crónico de ángulo abierto, íntimamente relacionado con el aumento de la presión intraocular. Sin embargo, existen otras formas más minoritarias que se

Un nuevo estudio marca un avance significativo en el desarrollo de una terapia génica para la retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X, una enfermedad hereditaria que conduce a la pérdida severa de la vista en hombres jóvenes. Investigadores del Bascom Palmer Eye Institute, el Departamento de Oftalmología de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami, participaron en el estudio internacional multicéntrico, y participan activamente en más ensayos clínicos. Es el último estudio publicado para los especialistas de Bascom Palmer que han realizado casi 100 cirugías de terapia génica hasta la fecha para varios tipos de trastornos retinianos hereditarios. "La retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X relacionada con el gen regulador de la GTPasa (RPGR) es uno de los tipos más comunes y graves de esta enfermedad", Dr. Byron L. Lam, profesor de oftalmología Robert Z. y Nancy J. Greene, y el investigador principal de Bascom Palmer. "Este est

Aprobado en la Unión Europea brolucizumab para el tratamiento de la DMAE húmeda Novartis  ha anunciado que la  Comisión Europea  ha aprobado la inyección de brolucizumab ( Beovu ), el primer anti-VEGF aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda. "Beovu también ofrece la capacidad de que los pacientes con DMAE húmeda elegibles sean tratados en un intervalo de dosificación de tres meses inmediatamente después de la fase de carga", señala la compañía, que recuerda que la decisión de la EMA es aplicable a los 27 estados miembros de la UE más Islandia, Noruega y Liechtenstein. En la UE, aproximadamente 1,7 millones de personas se ven afectadas por la DMAE húmeda. Los primeros síntomas incluyen visión borrosa. A medida que la enfermedad progresa, los pacientes pierden visión central, lo que dificulta ver los objetos que están directamente frente a ellos. "Actualmente, los pacient

    ¿Se podría usar una hormona para tratar la sequedad ocular?      Los investigadores del John A. Moran Eye Center continúan arrojando nueva luz sobre el potencial de la hormona eritropoyetina (EPO) para tratar la enfermedad ocular. EPO aumenta la producción de glóbulos rojos y ya se usa clínicamente para tratar la anemia. Sin embargo, más recientemente EPO está siendo reconocido por otras propiedades, incluido el crecimiento de los vasos sanguíneos y la neuroprotección, lo que lo convierte en un tratamiento potencial para la retinopatía diabética. En un estudio publicado el 21 de febrero en el American Journal of Pathology, investigadores del laboratorio de Mary Elizabeth Hartnett, MD de Moran, examinaron el papel que desempeña el objetivo de EPO, el receptor de EPO (EPOR), en la retina cuando está activo. Utilizando modelos de ratón, el investigador principal, Colin Bretz, PhD, analizó cómo la señalización de EPO afecta la retina tanto en condiciones normales como des

Novartis recibe la aprobación de la UE para Beovu®, un fármaco anti-VEGF de última generación para el tratamiento de la DMAE húmeda, una de las principales causas de ceguera en el mundo Beovu (brolucizumab) es el único anti-VEGF aprobado en Europa para la DMAE húmeda que se recomienda para iniciar en pacientes elegibles en intervalos de dosificación de tres meses inmediatamente después de la fase de carga. Para los más de 20 millones de personas en todo el mundo que viven con DMAE húmeda, la frecuencia de las inyecciones es un motivo frecuente por el que los pacientes abandonan los tratamientos existentes. Novartis ha anunciado hace unas semanas que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la inyección de Beovu® (brolucizumab) para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) húmeda. Beovu es el primer anti-VEGF aprobado por la CE que demuestra una resolución superior del fluido retiniano (FIR / FSR), un marcador clave de la activid