MÉDICO OFTALMÓLOGO ESTEPONA

La cirugía ocular LASIK puede significar que ya no será necesario usar lentes correctoras. Sin embargo, esto no es así para todas las personas. Descubre si eres un buen candidato y conoce lo que debes tener en cuenta para tomar la decisión. Si estás cansado de usar gafas o lentes de contacto, puedes preguntarte si la cirugía LASIK es adecuada para ti. El LASIK es un tipo de cirugía ocular refractiva. En general, la mayoría de las personas que se someten a una cirugía ocular de queratomileusis in situ asistida por láser (LASIK) logran una visión de 20/25 o mejor, lo que funciona bien en la mayoría de las actividades. Pero aun así, la mayoría de las personas necesitan anteojos para conducir de noche o leer a medida que envejecen. La cirugía LASIK tiene un buen historial. Las complicaciones que resultan en la pérdida de la visión son raras y la mayoría de las personas están satisfechas con los resultados. Ciertos efectos secundarios, particularmente ojos secos y alteracion

El glaucoma, enfermedad silente de nuestros nervios ópticos, con o sin hipertensión ocular, se diagnostica hoy con una buena anamnesis, un detallado estudio de la papila, tensión y paquimetria, pero especialmente con la tomografía ocular ,OCT. Para dar respuesta a nuestro objetivo creemos necesario confirmar en nuestra población, una serie de hipótesis predeterminadas, siguiendo el estado del conocimiento actual, de gran interés clínico: - El espesor de la capa de células ganglionares disminuye en los pacientes con glaucoma. - El espesor del complejo de células ganglionares tiene una capacidad diagnóstica en el glaucoma similar al espesor CFNR peripapilar. - El espesor del complejo de células ganglionares en pacientes normales se correlaciona con la longitud axial. - El ratio G/T en pacientes normales no se correlaciona con la longitud axial. - El ratio G/T disminuye en los pacientes con glaucoma. - El ratio G/T tiene una capacidad diagnóstica superi

Progresión durante 5 años de pacientes con glaucoma Evaluación mediante tomografía de coherencia óptica de dominio espectral comparada con campo visual, para detectar la progresión de todo el espectro de glaucoma. El Glaucoma es la segunda causa de ceguera prevenible en el mundo, con 20% de los pacientes que avanzaron hasta la ceguera en al menos un ojo, durante los últimos 20 años. Algunos pacientes pierden la visión con una presión intraocular (PIO) que otros pacientes podrían tolerar sin una progresión significativa. Por lo tanto es imperativo monitorear el estado del glaucoma y reajustar la PIO deseada, aún si los niveles de PIO se encuentran dentro de los límites aceptables. Normalmente, el glaucoma se controla avaluando periódicamente el campo visual mediante perimetría automatizada estándar, pero se trata de una prueba subjetiva sujeta a fluctuaciones a corto y largo plazo. Asimismo, muchos pacientes pueden presentar cambios estructurales progresivos a pesar

La suspensión oftálmica combinada para el glaucoma se lanza en Japón   Según un comunicado de prensa, se lanzó una suspensión oftálmica combinada diseñada para tratar el glaucoma y la hipertensión ocular. La ailamida (tartrato de brimonidina / brinzolamida) es la primera suspensión oftálmica combinada en Japón para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular que no tiene betabloqueantes. Fue aprobado para su uso en marzo pasado. Se espera que el medicamento mejore la adherencia del paciente al reemplazar las terapias con múltiples fármacos. Se inculca una gota en el ojo dos veces al día. Es una buena aportación y una gran asociación de principios activos. Esperemos una pronta comercialización aquí OFTALMÓLOGO ESTEPONA

Zimura continúa reduciendo el crecimiento de atrofia geográfica a los 18 meses Zimura mostró resultados positivos a los 18 meses en un ensayo clínico de fase 3 en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad c,. Los resultados a 18 meses de Zimura (avacincaptad pegol), un novedoso inhibidor del complemento C5, respaldan los resultados positivos de 12 meses, en los que Zimura cumplió el objetivo primario primario con significación estadística, según el comunicado. En el grupo de 2 mg de Zimura, la reducción en la tasa media de crecimiento de atrofia geográfica fue del 28,11% a los 18 meses en comparación con el grupo de control simulado (P = 0,0014). En el grupo de 4 mg de Zimura, la reducción fue del 29,97% en comparación con el grupo de control simulado (P = .0021). El tratamiento comenzó a mostrar efectividad a los 6 meses y continuó mostrando un aumento en la diferencia absoluta del cambio medio en el crecimiento

Estudio del mundo real, muestra beneficios en el cambio a la terapia de glaucoma de combinación de dosis fija sin conservantes Un estudio observacional multicéntrico del mundo real mostró la seguridad y la eficacia de una combinación de dosis fija de tafluprost sin conservantes y timolol en la práctica clínica. Los pacientes que no respondieron suficientemente a las terapias anteriores lograron una reducción significativa de la PIO a los 6 meses, con el beneficio adicional de la disminución de los efectos secundarios de la superficie ocular. El estudio VISIONARIO incluyó a 577 pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular que no respondieron o no fueron tolerantes a la monoterapia con betabloqueantes o análogos de prostaglandina. Los pacientes fueron cambiados a la administración diaria única de la combinación de tafluprost / timolol sin conservantes. Sesenta y seis centros en toda Europa participaron en el estudio. El tratamiento tuvo una alta

La angiografía OCT muestra cambios agudos en la PIO después de inyecciones intravítreas Las inyecciones intravítreas repetidas pueden provocar daños glaucomatosos, según una investigación realizada en New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai. En un estudio clínico observacional retrospectivo de 40 ojos de 39 pacientes, Richard B. Rosen, MD, y sus colegas utilizaron la angiografía OCT para demostrar los cambios agudos en la PIO que resultan de la densidad de perfusión macular y peripapilar reducida después de la inyección intravítrea. "Estas inyecciones hacen que la presión ocular aumente temporalmente tres veces los niveles normales, y aunque los pacientes generalmente se recuperan en minutos, queríamos saber el impacto inmediato en el flujo sanguíneo al ojo", dijo Rosen en un comunicado de prensa del Monte Sinaí. A los pacientes con retinopatía diabética, degeneración macular, membrana neovascular coroidea, oclusión venosa retiniana o retinopatía