Pacientes con DMAE sometidos a tratamiento anti-VEGF puede estar en riesgo de complicaciones oculares. Hace unos dias han retirado un producto para esta indicacion en USA ( FDA) "Avastin".
Fort Lauderdale, Florida - Un estudio longitudinal realizado por investigadores de la Universidad de Duke sugiere que las personas que reciben anti-factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) tratamiento para la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) tienen un riesgo mayor de tener complicaciones oculares.
El estudio, que será presentado en la Reunión Anual 2011 de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología de esta semana, se llevó a cabo utilizando la base de datos de reclamaciones de Medicare. Un total de 6.734 personas que reciben tratamiento contra el VEGF para la DMAE neovascular fueron comparados con el mismo número de personas con DMAE neovascular, que no se sometieron a un tratamiento anti-VEGF.
Tasas de los resultados después de la inyección - endoftalmitis, regmatógeno de retina, uveítis retina desgarro y hemorragia vítrea - fueron analizados por la incidencia acumulada y el modelo de riesgos proporcionales de Cox para factores demográficos y de comorbilidad ocular. Resultados mostraron que en los dos años de seguimiento, las tasas de hemorragia vítrea y endoftalmitis, aunque poco frecuentes en ambos grupos, fueron significativamente la más alta en el grupo de tratamiento anti-VEGF.
Usando el modelo de Cox, los investigadores también encontraron que el grupo anti-VEGF tenían un riesgo 87,9 por ciento más alto de complicaciones oculares graves en general y del 2,6 por ciento más de riesgo por inyección.
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